Registerstudie einwilligungserklärung

Ich willige ein, dass im Rahmen dieser Registerstudie personenbezogene Daten, insbesondere Angaben über meine Gesundheit, über mich erhoben und in Papierform sowie Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt.

Real-Life Study of 2019 | BNK Cardio Snapshot-Register. Im Rahmen 2014-2019 | BNK SPIDER-AF Register-Studie. 30. März 2020 2.7 Primäre Forschungsdatenbestände: Register und Kohorten . Klinische Studien haben grundsätzlich die Einwilligung des Probanden bzw 10. März 2020 mit Register stärker für die Nutzen-Risiko-Bewertung von nierten Einwilligung möglich sein. initialen Einwilligungserklärung vorzusehen.

Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Einwilligungserklärung zur Erfassung von Patienten mit thromboembolischen Komplikationen (TEK) während oder nach Chemotherapie bei Hodentumorpatienten in einem Register Hiermit erkläre ich, Vorname, Name Geburtsdatum Adresse Telefonnummer dass ich durch Frau / Herrn Dr. ,qwhuqdw ghu %6 6fkluglqj .rqwdnwgdwhq ghv 9hudqwzruwolfkhq ,qwhuqdw ghu %huxivvfkxoh 6fkluglqj %' - ujhq 6fklqdjo =lhujduwhqvwud h 6fkluglqj Formularserver-Init 1. Schriftliche Einwilligungserklärung vor Beginn für alle im Prüfplan beschriebenen Studienprozesse gemäß der lokalen gesetzlichen Bestimmungen. 2.

Dr. med. Heymut Omran – Direktor Projektleiter: Univ.-Prof. Dr. med. Martin Konrad Die SMA-App ist für Erwachsene mit SMA nutzbar, die bereits an der Ambulanzpartner-Registerstudie teilnehmen. Dazu ist die Kenntnisnahme der Studieninformation und Datenschutzerklärung sowie die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig. Für Patienten, die bereits Ambulanzpartner-Nutzer sind, ist keine erneute Unterschrift Many translated example sentences containing "clinical verification" – German-English dictionary and search engine for German translations. Information und Einwilligungserklärung für Sorgeberechtigte, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 7 von 7 Einwilligung Ich/ wir bestätigen, dass ich/ wir diese Einwilligungserklärung gelesen habe/n und Gelegenheit hatte/n, Fragen dazu zu stellen.

285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB . BYP-Registerstudie Berlin Young Patients – Registerstudie zu der Teilnahme an der Registerstudie leisten Sie einen Beitrag zur Forschung ohne größere Aufwendungen – von zu Hau-se aus. Gelegentlich wird diese Form der Forschungsunterstützung auch als „Datenspende“ bezeichnet. Teilnahme an der Registerstudie Inhalt 1. Formular: „Einwilligungserklärung“ (Ausfülldauer: 5 min) » Ausfüllen A-Registerstudie Studienleiter: Prof.
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97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 1.3, 02.09.2020 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener werden, wenn eine schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten vorliegt und wenn das Zentrum dem Datenexport an die Registerstelle zustimmt. Version 1.0: Stand 04.04.2010 Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Komplikationen während oder nach Patienteninformation verstanden und eine Ausfertigung derselben sowie dieser Einwilligungserklärung erhalten.

keine; Ansprechpartner. Projektleitung SAL Prof. Dr. Uwe Platzbecker Universitätsklinikum Dresden uwe.platzbecker@uniklinikum-dresden.de AMLCG Prof.
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BYP-Registerstudie Berlin Young Patients – Registerstudie zu der Teilnahme an der Registerstudie leisten Sie einen Beitrag zur Forschung ohne größere Aufwendungen – von zu Hau-se aus. Gelegentlich wird diese Form der Forschungsunterstützung auch als „Datenspende“ bezeichnet. Teilnahme an der Registerstudie Inhalt 1.

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3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Studienplattform für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen. Das Ziel der GISG ist, alle Versorgungsstrukturen für Patienten mit CED, d. h. Praxen, Klinken und Universitäten, in der GISG zu integrieren. Patienteninformation NEOCYST erwachsene Patienten Seite 1 von 11 Version 25.05.2018 - final Patienteninformation zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Registerleitung: Univ.-Prof.